"Ať olej vytéká, jak přichází."
Orlistat byl poprvé schválen americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv pro dlouhodobé udržování hmotnosti v roce 1999. Je to také volně prodejný (OTC) lék, který je v současnosti schválen oficiálními úřady pro kontrolu léčiv v různých zemích a je jedinou schválenou chemickou látkou. lék na hubnutí v mé zemi. Údaje z výzkumu ukazují, že užívání tohoto léku může snížit tělesnou hmotnost v průměru o 2.9-3,4 kilogramy za jeden rok.
Orlistat je dlouhodobě působící a silný specifický inhibitor gastrointestinální lipázy, který inaktivuje enzymy vytvářením kovalentních vazeb s aktivními serinovými místy žaludeční lipázy a pankreatické lipázy v lumen žaludku a tenkého střeva. Mít terapeutický účinek. Protože inaktivovaný enzym nemůže hydrolyzovat tuk v potravě (hlavně triglyceridy) na vstřebatelné volné mastné kyseliny a monoacylglyceroly, čímž se snižuje kalorický příjem těla a kontroluje se hmotnost.
Laicky řečeno, hlavní funkcí tohoto léku je „nechat olej vycházet, jak přichází dovnitř“.
Časté gastrointestinální nežádoucí účinky
Užívání orlistatu způsobí především nežádoucí reakce v gastrointestinálním traktu, což souvisí s farmakologickým mechanismem léku, který brání vstřebávání požitého tuku.
Mezi běžné nežádoucí účinky patří mastné skvrny (stolice), gastrointestinální plynatost se stolicí, nutkání na stolici, mastná (mastná) stolice a steatorea (označuje omezení trávení a vstřebávání tenkého střeva způsobené z různých důvodů, což má za následek neschopnost živin přijímat Je zcela absorbován a vylučován stolicí, což způsobuje klinický syndrom nutričních nedostatků (také známý jako syndrom dyspepsie), zvýšenou frekvenci stolice a fekální inkontinenci.
Tyto nežádoucí reakce se poprvé objevily do 3 měsíců od zahájení léčby, přibližně polovina trvala méně než 1 týden a většina trvala méně než 4 týdny. Proto doporučujeme, abyste si během prvních 3 měsíců používání orlistatu připravili plenky pro dospělé, abyste se vyhnuli trapným incidentům.
Navíc, protože orlistat může snížit vstřebávání vitamínů rozpustných v tucích (A, D, E) a -karotenu, dlouhodobá léčba vyžaduje další suplementaci vitamínů rozpustných v tucích.
Je třeba poznamenat, že od uvedení přípravku Orlistat na trh bylo hlášeno vážné poškození jater. Proto by měly být okamžitě zastaveny jakékoli příznaky a známky dysfunkce jater (jako je ztráta chuti k jídlu, svědění, žloutenka, tmavá moč, světlá stolice atd.) (bolest v pravém horním kvadrantu), orlistat a další podezřelé léky a funkce jater by měla být být testován.
