Tato studie prostřednictvím klinických studií fáze II prokázala, že retarglutid, jako jediný agonista tříhormonových receptorů v současnosti, může snížit tělesnou hmotnost až o 24,2 % a téměř dosáhnout efektu bariatrické chirurgie.
Obecně lze říci, že léky na hubnutí typu agonisty receptoru glukagonu podobného peptidu-1 (GLP-1A), reprezentované injekcí liraglutidu a injekcí semaglutidu, mají lepší výsledky během ročního sledování. V první fázi může snížit tělesnou hmotnost asi o 8 % nebo 17 % a současný efekt hubnutí bariatrické chirurgie (operace na snížení objemu žaludku) je také asi 30 %. Retatrutide (LY3437943) nedávno uvedený na trh společností Eli Lilly and Company je společným agonistou tří hormonálních receptorů, jmenovitě glukagonu podobného peptidového-1 receptoru (GLP-1) a uvolňování inzulínu závislého na glukóze. Ko-agonista polypeptidového receptoru (GIP) a glukagonového receptoru (GCG). Mohl by lék vést k výraznějšímu úbytku hmotnosti? Nedávno zveřejnil časopis NEJM výsledky klinické studie fáze II Retatrutide.
In this phase 2, randomized controlled, double-blind clinical trial, the researchers enrolled patients with a body mass index (BMI) >= 30 or a BMI >= 27 plus alespoň jedno onemocnění/abnormalita související s obezitou. Účastníci byli náhodně rozděleni v poměru 2:1:1:1:1:2:2, aby dostávali týdenní subkutánní injekce retalglutidu (1 mg, 4 mg [počáteční 2 mg], 4 mg [počáteční 4 mg], 8 mg [ počáteční 2 mg], 8 mg [původní 4 mg] nebo 12 mg [původní 2 mg]) nebo placebo po dobu 48 týdnů. Primárním cílovým parametrem byla procentní změna tělesné hmotnosti od výchozí hodnoty ve 24. týdnu. Sekundární koncové body zahrnovaly procentuální změnu hmotnosti od výchozí hodnoty do 48 týdnů se ztrátou hmotnosti 5 % nebo více, 10 % nebo více nebo 15 % nebo více. Posuzovány byly také ukazatele bezpečnosti léčiv.
Výsledky studie ukázaly, že mezi 338 přijatými dospělými bylo 51,8 % mužů. Procentuální změna tělesné hmotnosti po 24 týdnech byla -7,2 % ve skupině 1 mg, -12,9 % ve skupině 4 mg, -17,3 % ve skupině 8 mg skupina, -17,5 % ve skupině 12 mg a -1,6 % ve skupině s placebem. Po 48 týdnech sledování byly procentuální změny tělesné hmotnosti ve skupině s retarglutidem -8,7 % ve skupině s 1 mg, -17,1 % ve skupině s kombinovanou dávkou 4 mg, {{26} },8 % v kombinované skupině 8 mg a -24,2 % ve skupině 12 mg ve srovnání s placebem Skupina je -2,1 %. Po 48 týdnech byl podíl pacientů se ztrátou hmotnosti o více než 5 %, více než 10 % a více než 15 % v léčebné skupině užívající 4 mg retarglutidu 92 %, 75 % a 60 % v uvedeném pořadí; ve skupině dostávající 8 mg retarglutidu, 100 %, 91 % a 75 % v léčebné skupině; 100 %, 93 % a 83 % v léčebné skupině dostávající 12 mg retarglutidu; 27 %, 9 % a 2 % ve skupině léčené placebem. %. Nejčastějšími nežádoucími účinky ve skupině léčené retalglutidem byly gastrointestinální příznaky. Výskyt těchto nežádoucích účinků byl závislý na dávce a závažnost byla většinou mírná až střední. V léčebných skupinách začínajících nízkými dávkami, jako jsou 2 mg a 4 mg, střední nižší. Srdeční frekvence se zvyšovala v závislosti na dávce a dosáhla vrcholu 24 týdnů před poklesem.
Tato studie prokázala prostřednictvím klinických studií fáze II, že retarglutid, jako jediný agonista tříhormonových receptorů v současnosti, může snížit tělesnou hmotnost až o 24,2 %, čímž téměř dosáhne efektu bariatrické chirurgie. Navíc, relativně vzato, chirurgie na snížení hmotnosti musí také zvážit problémy, jako je psychický stres, pooperační zotavení a možný pooperační návrat. V poslední době se tyto zázračné léky na hubnutí objevují nekonečně, od silných injekcí po perorální alternativy. Věřím, že s těmito zbraněmi budou lidé v budoucnu velmi štíhlí, ale dieta a cvičení mohou být stále mocnými nástroji k udržení hubnutí. Léky na hubnutí a operace vám mohou pomoci „zhubnout“. Cvičení a dieta mohou zajistit, že budete pokračovat v „hubnutí“.
